器械数据库
高频内窥镜手术器械
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20193010986
注册人名称
杭州洁伊医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省杭州市桐庐县县城白云源东路199号
生产地址
浙江省杭州市桐庐县县城白云源东路199号
产品名称
高频内窥镜手术器械
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
高频内窥镜手术器械由电极钩、电极棒、电极铲、电极针、电刀极、电极环（环状、铲状、滚状）、单极分离钳、单极剪刀、单极抓钳、双极电凝钳、双极分离钳、单极高频电缆线组成。
适用范围
该产品在医疗机构中与高频手术设备配合使用，用于内窥镜手术中对体内组织进行分离、切割、凝血。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6822。
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-12
有效期至
2024-12-11
变更情况
/
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