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甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)

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注册证编号
国械注准20193401742
注册人名称
杭州莱和生物技术有限公司
注册人住所
杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室
生产地址
杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室
产品名称
甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第三类
型号规格
卡型:25人份/盒、40人份/盒。条型:50人份/盒。
结构及组成
检测卡/条、一次性滴管和干燥剂。(具体内容详见说明书)<br>
适用范围
本产品用于体外定性检测人尿液样本中的甲基安非他明。
产品储存条件及有效期
4~30℃阴凉避光干燥处保存,禁止冷冻,有效期24个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3401526号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-27
有效期至
2024-03-26
变更情况
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