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吗啡、甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂盒（胶体金法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20143402199
注册人名称
杭州莱和生物技术有限公司
注册人住所
杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室
生产地址
杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢B楼一层、五层505-512室
产品名称
吗啡、甲基安非他明、氯胺酮唾液联合检测试剂盒（胶体金法）
管理类别
第三类
型号规格
卡型：10人份/盒、20人份/盒。
结构及组成
测试卡、一次性滴管和干燥剂（具体内容详见产品说明书）。
适用范围
本产品用于体外定性检测人体唾液样本中的吗啡、甲基安非他明和氯胺酮。
产品储存条件及有效期
4～30°C阴凉避光干燥处保存，禁止冷冻，有效期24个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-18
有效期至
2024-09-17
变更情况
/
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