寨卡病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国械注准20173401429

卡尤迪生物科技宜兴有限公司

宜兴经济技术开发区杏里路10号宜兴光电产业园4幢102-3、102-4

江苏省宜兴经济技术开发区杏里路10号宜兴光电产业园4幢102-3、102-4，6幢一层中

寨卡病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

第三类

24人份/盒

Zika-PCR反应液，酶混合液，Zika-阳性对照品，内标，Zika-阴性对照品，Zika-裂解液Ⅰ，Zika-裂解液II，复溶缓冲液。（具体内容详见产品说明书）

该产品用于定性检测人血清、唾液、尿液样本中的非洲型和亚洲型寨卡病毒（Zika Virus）E基因的特异性片段。适用人群为符合流行病学史且有包括难以用其他原因解释的发热、皮疹、关节痛或结膜炎等症状的人群。在临床使用上应当遵守卫计委发布的《寨卡病毒病诊疗方案》、《寨卡病毒病防控方案》及相关实验室检测要求。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据，不能用做正常人群的筛查。

Zika-裂解液I、Zika-裂解液II、复溶缓冲液储存于2～8℃，Zika-PCR反应液、酶混合液、Zika-阳性对照品、内标、Zika-阴性对照品储存于-20±5℃，有效期为12个月。

1.鉴于目前我国输入性病例较少，其临床评价尚不充分，申请人应当在注册证有效期内收集全国临床应用资料在下一次延续注册时提交，应当符合《体外诊断试剂管理办法》以及《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》要求，病例收集程序应当符合《寨卡病毒病诊疗方案》。2.如申请人不能完成上述要求，则注册证不再延续，根据国家对寨卡病毒疫情整体防控工作的需要，如需再次启动本产品的应急使用，企业应当重新申请。

产品技术要求、说明书

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国家食品药品监督管理总局

2017-10-09

2022-10-08

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