器械数据库

一次性使用精密过滤输液器 带针

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20173661448
注册人名称
北京凯利尔医疗科技有限公司
注册人住所
北京市密云区东吉路2号院
生产地址
北京市密云区东吉路2号院
产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
管理类别
第三类
型号规格
型号:KMI-5.0-Y1、KMI-5.0-Y 、KM-5.0-Y1 、KM-5.0-Y、KMI-5.0-1、KMI-5.0 、KM-5.0-1、KM-5.0 、KMI-3.0-Y1、KMI-3.0-Y、KM-3.0-Y1、KM-3.0-Y、KMI-3.0-1、KMI-3.0、KM-3.0-1、KM-3.0、KMⅡ-5.0-Y1、KMⅡ-3.0-Y1、KM2-5.0-Y1、KM2-3.0-Y1规格:针管公称外径(mm): 0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9针管公称长度(mm):18、20、23、25
结构及组成
瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(金属瓶塞穿刺器/塑料瓶塞穿刺器)、进气管、空气过滤器(进气器件)、止水夹、滴管、滴斗、管路、流量调节器、三通注射件、精密药液过滤器、外圆锥接头、一次性使用静脉输液针。
适用范围
适用于临床静脉输液。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-10-27
有效期至
2022-10-26
变更情况
/