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一次性使用高压造影注射器及附件

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注册证编号
国械注准20173664722
注册人名称
无锡市宇寿医疗器械有限公司
注册人住所
无锡市东北塘镇锡港路215号
生产地址
无锡市东北塘镇锡港路215号、无锡国家高新技术产业开发区95-B地块
产品名称
一次性使用高压造影注射器及附件
管理类别
第三类
型号规格
12、20、30、50、60、65、100、115、125、130、140、150、200 ml
结构及组成
本产品组成有两种:一是由单个或多个注射器与任一或多个附件组成,附件有连接管、吸药器(穿刺式吸药器和管式吸药器);二是由单个或多个注射器组成;注射器由外套、芯杆、活塞等零部件组成;连接管分单通和多通道二种,连接管的耐压性能按包装表示要求,耐压值为0.35MPa(50psi)-8.3MPa(1200psi);穿刺式吸药器分塑插针和钢针。各组件材料详见产品技术要求。本产品经环氧乙烷灭菌,无菌、无致热原。
适用范围
本产品适用于CT、DSA、MRI、US检查时,与高压注射设备配套使用。其中附件耐压值≤2.1MPa(300psi)的连接管适用于CT、MRI、US检查造影用,耐压值>2.1MPa(300psi)的连接管适用于DSA介入造影用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-12-26
有效期至
2022-12-25
变更情况
“生产地址:无锡市东北塘镇锡港路215号、无锡国家高新技术产业开发区95-B地块;”变更为“生产地址:无锡市东北塘镇锡港路215号、无锡市锡山区农新河路115号;”。