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一次性使用高频活检钳

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注册证编号
国械注准20183220158
注册人名称
杭州富阳精锐医疗科技有限公司
注册人住所
杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号
生产地址
杭州市富阳区银湖街道观前村外周公坞99号
产品名称
一次性使用高频活检钳
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
本产品由钳头组件、包塑弹簧管、手柄和高频线接口组成,不包含高频线缆。
适用范围
该产品在医疗机构中与高频电刀配合使用,在内窥镜手术中用于人体组织标本的钳取。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2018-04-26
有效期至
2023-04-25
变更情况
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