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一次性使用无菌颅内穿刺引流装置

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注册证编号
国械注准20153661560
注册人名称
北京万特福医疗器械有限公司
注册人住所
北京市昌平区马池口镇仁和路1号
生产地址
北京市昌平区马池口镇埝头工业园区
产品名称
一次性使用无菌颅内穿刺引流装置
管理类别
第三类
型号规格
20mm、25mm、30mm、35mm、40mm、45mm、50mm、55mm、60mm、65mm、70mm
结构及组成
由基本配置器件和选用配置器件组成。基本配置器件由针形盖钻、三通针体、冲洗器、钝头针芯、盖帽(有孔)、一次性外套卡箍、引流管、水止、密封垫、限位器(30mm以下规格无限位器)、防尘帽及侧孔给药器十二个零件组成。针形盖钻的钻体采用符合GB/T1220-2007中规定的医用不锈钢材料制成。三通针体的针、冲洗器针管、侧孔给药器针管用符合 GB 18457-2001 制造医疗器械用不锈钢针管第3条材料中的规定。选用配置器件由备皮刀、注射器、缝合针、缝合线、手套、纱布、龙胆紫记号笔、洞巾、垫单组成。
适用范围
供神经内、外科、急诊科用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械。选用医用电钻配合使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
注册产品标准
其他内容
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审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-08-26
有效期至
2020-08-25
变更情况
2016-03-30 “生产地址:北京市昌平区马池口镇埝头工业园区”变更为“生产地址:北京市昌平区马池口镇仁和路1号”。