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肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

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注册证编号
津械注准20172400110
注册人名称
天津欧尔克医药科技有限公司
注册人住所
天津自贸试验区(空港经济区)海航路221号
生产地址
天津自贸试验区(空港经济区)海航路221号
产品名称
肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒;40人份/盒。
结构及组成
见附页
适用范围
本检测试剂盒用于定量检测人血清、血浆中肌红蛋白(MYO)的含量。
产品储存条件及有效期
储存条件:2-30℃储存,不得冻存。有效期:储存条件下的有效期为12个月。检测卡、样本稀释液即开即用。
备注
本文件与“津械注准20172400110”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》产品管理类别II类,分类编码6840。
附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2019-07-10
有效期至
2022-05-25
变更情况
变更产品储存条件:“2-8℃储存,不得冻存。”变更为“2-30℃储存,不得冻存。”。对产品说明书中文字的修改,但不涉及技术内容的变更:变更情况详见附页。本次变更为第2次变更。