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胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
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注册证编号
津械注准20192400152
注册人名称
天津康博尔生物基因技术有限公司
注册人住所
天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间
生产地址
天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间
产品名称
胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
管理类别
第二类
型号规格
96测试/盒、48测试/盒。
结构及组成
见附页
适用范围
本产品用于体外定量检测人血清样本中的胃蛋白酶原I(PG I) 和II(PG II)的含量。不可用于胃癌的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒应在2~8℃下保存，贮存时避免重压并应防潮、避光、避热；有效期自生产日期起12个月（生产日期及失效日期见盒签）。开封/瓶后，酶标板放入铝箔袋中封口保存，与其它试剂用完后及时放回2~8 ℃保存，有效期1个月。
备注
原《分类目录》产品分类编码：6840
附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2019-10-08
有效期至
2024-10-07
变更情况
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