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一次性使用无菌鼻咽通气管

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注册证编号
津械注准20172660089
注册人名称
天津美迪斯医疗用品有限公司
注册人住所
天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A
生产地址
天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A
产品名称
一次性使用无菌鼻咽通气管
管理类别
第二类
型号规格
NF10(常用型)、NF20(监测过滤型)、NF30(监测型)、NF12(PU常用型)、NF22(PU监测过滤型)、NF32(PU监测型)、NF13(PU可调常用型)、NF23(PU可调监测过滤型)、NF33(PU可调监测型)
结构及组成
见附页
适用范围
供医疗部门临床急救或麻醉复苏时维持上呼吸道通气,一次性使用。
产品储存条件及有效期
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备注
本文件与“津械注准20172660089”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》产品管理类别II类,分类编码08。
附件
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其他内容
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审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2020-02-27
有效期至
2022-04-13
变更情况
规格型号变更对比表见附页。结构组成变更对比表见附页。产品技术要求变更对比表见附页。产品说明书变更对比表见附页。本次变更为第3次变更。