器械数据库

一次性使用无菌鼻咽通气异型导管

注册证信息下载
注册证编号
津械注准20202080032
注册人名称
天津美迪斯医疗用品有限公司
注册人住所
天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A
生产地址
天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A
产品名称
一次性使用无菌鼻咽通气异型导管
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调常用型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头组成。一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调监测型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头、固定环、监测导管和鲁尔接头组成。一次性使用无菌鼻咽通气异型导管(软头可调监测过滤型)主要由软头、通气管、可调定位环、插管接头、旋转接头、固定环、监测导管、鲁尔接头和过滤器组成。
适用范围
供医疗部门临床麻醉或急救时维持上呼吸道通气,一次性使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品分类编码:6854
附件
/
其他内容
/
审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2020-02-28
有效期至
2025-02-27
变更情况
/