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压缩式雾化器
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注册证编号
粤械注准20172210518（变更文件）
注册人名称
深圳市百瑞琪医疗器械有限公司
注册人住所
深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区
生产地址
深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区
产品名称
压缩式雾化器
管理类别
第二类
型号规格
BR-CN003、BR-CN001、BR-CN116、BR-CN133、BR-CN156
结构及组成
主要由压缩泵、过滤器、雾化杯、连接管和面罩组成。
适用范围
通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-05-07
有效期至
2022-03-31
变更情况
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