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尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶偶联法)

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注册证编号
粤械注准20152400666
注册人名称
深圳市惠众医疗器械有限公司
注册人住所
深圳市坪山区坪山街道生物医药园青兰三路威尔德工业园2栋三楼。
生产地址
深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼
产品名称
尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶偶联法)
管理类别
第二类
型号规格
包装规格:增加以下包装规格:T1:总160mL, R1: 2×60mL R2: 2×20mL;T2:总40mL, R1: 1×30mL R2: 1×10mL;T3:总20mL, R1: 1×15mL R2: 1× 5mL
结构及组成
适用范围
尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶偶联法)用于体外定量测定人血清中UA的含量。
产品储存条件及有效期
未开瓶的试剂在2-8℃保存有效期是365天;试剂开瓶后在冷藏试剂盘2-8℃中可稳定28天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-10-30
有效期至
2020-07-05
变更情况
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