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一次性使用加强型气管插管
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注册证编号
粤械注准20182660684（变更文件）
注册人名称
广州源临医疗器械有限公司
注册人住所
广州南沙区大岗镇北龙路100号自编4栋（厂房A-7)
生产地址
广州南沙区大岗镇北龙路100号自编4栋（厂房A-7)
产品名称
一次性使用加强型气管插管
管理类别
第二类
型号规格
ID 3.0 ID 3.5 ID 4.0 ID 4.5 ID 5.0 ID 5.5 ID 6.0 ID 6.5 ID 7.0 ID 7.5ID 8.0 ID 8.5 ID 9.0 ID 9.5 ID 10.0
结构及组成
由加强管胚、标准接头、套囊、充气管、指示球囊、单向阀组成。
适用范围
一次性使用加强型气管插管主要通过麻醉呼吸回路与麻醉机、呼吸机或急救呼吸器配套连接，供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2018-12-19
有效期至
2023-07-01
变更情况
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