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支原体培养、鉴定药敏试剂盒(改良肉汤稀释法)

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注册证编号
粤械注准20152400334
注册人名称
珠海浪峰生物技术有限公司
注册人住所
珠海市斗门区白蕉镇成裕围工业区4栋
生产地址
珠海市斗门区白蕉镇成裕围工业区4栋
产品名称
支原体培养、鉴定药敏试剂盒(改良肉汤稀释法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒
结构及组成
由解脲支原体、人型支原体、双向支原体培养基液体(2.8-3.2 ml/瓶) 20瓶、药敏检测板20副、矿物油(液体石蜡油)2瓶、无菌吸嘴20个、结果报告签20张和说明书1份组成;药敏检测板第一排3孔—14孔为高浓药敏孔;第二排3—14孔为低浓药敏孔。
适用范围
适用于解脲支原体、人型支原体的培养、鉴定及药物敏感试验。
产品储存条件及有效期
试剂盒-10℃以下保存,有效期1 年;试剂盒2-8℃保存,有效期6 个月。在2~40℃以下运输10 天,不影响产品性能质量。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2019-10-25
有效期至
2024-10-24
变更情况
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