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一次性使用鼻腔内照射光纤头
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注册证编号
桂械注准20152240083
注册人名称
桂林康兴医疗器械有限公司
注册人住所
桂林市高新区高新创业大厦二楼
生产地址
桂林市高新区高新创业大厦二楼
产品名称
一次性使用鼻腔内照射光纤头
管理类别
第二类
型号规格
A2
结构及组成
产品由接头、光纤管、塑料盘管组成。接头、塑料盘管采用ABS塑料制成，光纤头激光传输效率不小于70%。产品应无菌。
适用范围
与适用的激光治疗仪配套，利用光纤的光导原理，将激光导入鼻腔，供对鼻腔内的毛细血管进行照射用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区食品药品监督管理局
批准日期
2015-10-14
有效期至
2020-10-13
变更情况
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