一次性使用吸痰管包

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注册证编号

苏械注准20152661111

注册人名称

南京一正医疗科技有限公司

注册人住所

南京市高淳区古柏镇双高路86-6号

生产地址

南京市高淳区古柏镇双高路86-6号

产品名称

一次性使用吸痰管包

管理类别

第二类

型号规格

BⅠ型规格：2.0mm（6 F）、2.67mm（8 F）、3.33mm（10 F）、4.0mm（12 F）、4.67mm（14 F）、5.33mm（16 F）BⅡ型规格：2.0mm（6 F）、2.67mm（8 F）、3.33mm（10 F）、4.0mm（12 F）、4.67mm（14 F）、5.33mm（16 F）

结构及组成

一次性使用吸痰管包由“一次性使用可调压吸痰管”和“一次性使用纸塑检查手套”两部分组成，一次性使用可调压吸痰管主要采用软输血聚氯乙烯和丙烯腈- 苯乙烯- 丁二烯共聚物(简称ABS)材料制成, 一次性使用纸塑检查手套由聚乙烯薄膜制成；根据吸痰软管管身有无刻度分BⅠ型（软管不带刻度）和BⅡ型（软管带有刻度）两种型号，根据管身的管径不同每种型号有可分为2.0mm（6 F）、2.67mm（8 F）、3.33mm（10 F）、4.0mm（12 F）、4.67mm（14 F）、5.33mm（16 F）六种规格，产品应无

适用范围

供临床吸痰用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2015-10-19

有效期至

2020-10-18