器械数据库

C反应蛋白检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20152400859
注册人名称
光景生物科技(苏州)有限公司
注册人住所
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C24楼(产证第7栋)第3层、顶层
产品名称
C反应蛋白检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒,50人份/盒
结构及组成
(1)C反应蛋白检测试剂盒:内含20人份/50人份试剂卡,IC卡1个,说明书1份,检测加样器、样本检测液20人份/50人份。(2)试剂卡由塑料卡壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、标记物垫(主要材质为玻璃纤维,上喷有鼠抗人CRP单抗纳米微球荧光探针(微球固含量0.5%,1:40稀释))、检测膜(主要材质为硝酸纤维素膜,上喷有鼠抗人CRP单克隆抗体(1.5mg/mL)和羊抗鼠免疫球蛋白G(IgG)多克隆抗体(1.0 mg/mL))、吸水纸及聚苯乙烯(PVC)胶板组成。样本检测液1mL/人份,主要成分为磷酸盐(P
适用范围
本C反应蛋白(CRP)检测试剂盒适用于临床体外定量检测人全血/血清/血浆中CRP的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒中试剂卡在铝箔袋密封状态下存放于2-8℃,有效期为18个月;如果未超过铝箔袋包装上印刷的有效日期,封存在铝箔袋包装中的试剂卡可在室温下(2-30℃)稳定保存30天。运输过程中温度变化(<37℃)对产品质量无影响。铝箔袋拆封后的试剂卡,产品稳定时间为1小时。
备注
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20130031号。
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-04-14
有效期至
2020-08-11
变更情况
/