器械数据库
可视腹腔外腔扩张器
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20142020373
注册人名称
南京佳奇医疗器械有限公司
注册人住所
南京市江宁区东山街道润发路88号2号厂房三楼
生产地址
南京市江宁区东山街道润发路88号2号厂房三楼
产品名称
可视腹腔外腔扩张器
管理类别
第二类
型号规格
A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、B5、C1、C2、C3、C4、C5、D1、D2、D3、D4
结构及组成
可视腹腔外腔扩张器基本配置器械包括：套管和引导器，可选附件包括：气腹针和标本袋。根据配置可分为十八种型号，出厂时应无菌。
适用范围
供腹腔镜手术中建立器械通道用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660373。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-05-14
有效期至
2024-05-13
变更情况
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