N端中段骨钙素检测试剂盒(荧光免疫层析法)

苏械注准20182401030

南通戴尔诺斯生物科技有限公司

如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室

江苏省如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室

N端中段骨钙素检测试剂盒(荧光免疫层析法)

第二类

10人份/盒，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

1.主要组成成分（体外诊断试剂）试剂盒是由测试卡、IC芯片、使用说明书、全血样本稀释液组成。1).测试卡：测试卡由测试条和塑料卡组成。测试条的检测线位置包被有鼠抗N-MID骨钙素单克隆抗体（克隆号：11C5）（使用浓度为0.6~1.0mg/ml），质控线位置包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体（浓度为1.0mg/ml）；反应垫包被有荧光标记的鼠抗N-MID骨钙素单克隆抗体（克隆号：8C6）（浓度为5~20μg/ml）。2).IC芯片：1张，为PVC材质。3).全血样本稀释液：1.0毫升/瓶×1瓶（10人份/盒）、2.0毫升/瓶×1瓶（25人份/盒）、4.0毫升/瓶×1瓶（40人份/盒）、5.0毫升/瓶×1瓶（50人份/盒）、5.0毫升/瓶×2瓶（100人份/盒），主要为0.01M含0.85%-0.9%氯化钠的磷酸盐缓冲液（PBS），pH为7.2±0.2。4).使用说明书：1份，纸质印刷。

用于体外定量检测人全血、血清、血浆样本中N端中段骨钙素（N-MID Osteocalcin）的含量。

试剂在密封的铝箔袋包装中于4℃～30℃避光干燥保存，有效期为18个月。试剂应在铝箔袋撕开后1小时内尽快使用；特别是在温度高于30℃或在高湿度条件下，应尽可能的做到即开即用。

医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20110097号。

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江苏省药品监督管理局

2020-01-10

2023-06-11

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