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一次性使用宫颈采样器
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注册证编号
苏械注准20182181257
注册人名称
扬州富达医疗器械有限公司
注册人住所
扬州头桥镇红桥工业园区
生产地址
扬州头桥镇红桥工业园区
产品名称
一次性使用宫颈采样器
管理类别
第二类
型号规格
FD-A、FD-B
结构及组成
一次性使用宫颈采样器由刷头、刷柄、套管组成。采样器刷柄、套管采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯材料制成，刷头采用符合YY/T0114-2008的聚乙烯材料制成。按刷头形状不同分为A、B两种规格。产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围
供临床宫颈采样进行涂片用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品分类编码：6866。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2018-08-20
有效期至
2023-08-19
变更情况
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