一次性内镜用软管式活组织取样钳

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注册证编号

苏械注准20182021265

注册人名称

江苏乾程医疗器械有限公司

注册人住所

扬州市广陵区头桥镇九圣村亚达路东侧

生产地址

扬州市广陵区头桥镇九圣村亚达路东侧

产品名称

一次性内镜用软管式活组织取样钳

管理类别

第二类

型号规格

型号：按钳头不同分为A、B、C、D四种型号。规格：按产品长度不同分为300mm、500mm、800mm、1000mm、1200mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm九种规格，按钳头外径不同分为1.6mm、1.8mm、2.3mm、2.6mm四种规格。

结构及组成

一次性内镜用软管式活组织取样钳按钳头不同分为A、B、C、D四种型号；按长度不同分为300mm、500mm、800mm、1000mm、1200mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm九种规格；按钳头外径不同分为1.6mm、1.8mm、2.3mm、2.6mm四种规格。A、C型主要由钳头、螺旋弹簧管、操作柄组成；B、D型主要由钳头、螺旋弹簧管、操作柄、定位针组成。取样钳的钳头、定位针采用GB/T 1220-2007中规定的3Cr13材料制成；螺旋弹簧管采用GB/T 1220-2007中规定的

适用范围

供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。

产品储存条件及有效期

备注

原《分类目录》产品分类编码：6822。

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2018-08-20

有效期至