一次性使用活体取样钳

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注册证编号

苏械注准20192020096

注册人名称

江苏特普优微创医疗科技有限公司

注册人住所

常州西太湖科技产业园长扬路9号B1楼

生产地址

常州西太湖科技产业园长扬路9号B1楼

产品名称

一次性使用活体取样钳

管理类别

第二类

型号规格

TPYQY-P/E-1.8-500-A、TPYQY- P/E -1.8-1050-A、TPYQY- P/E -1.8-1200-A、TPYQY- P/E -1.8-1600-A、TPYQY- P/E -1.8-1800-A、TPYQY- P/E -1.8-2000-A、TPYQY- P/E -1.8-2300-A、TPYQY- P/E -2.3-500-A、TPYQY- P/E -2.3-1600-A、TPYQY- P/E -2.3-1800-A、TPYQY- P/E -2.3-2000-A、TPYQY- P/E -2.3-2300-A、TPYQY- P/E -1.8-500-C、TPYQY- P/E -1.8-1050-C、TPYQY- P/E -1.8-1200-C、TPYQY- P/E -1.8-1600-C、TPYQY- P/E 1.8-1800-C、TPYQY- P/E -1.8-2000-C、TPYQY- P/E -1.8-2300-C、TPYQY- P/E -2.3-500-C、TPYQY- P/E -2.3-1600-C、TPYQY- P/E -2.3-1800-C、TPYQY- P/E -2.3-2000-C、TPYQY- P/E -2.3-2300-C、TPYQY-P/E-1.8-500-B、TPYQY- P/E -1.8-1050-B、TPYQY- P/E -1.8-1200-B、TPYQY- P/E -1.8-1600-B、TPYQY- P/E -1.8-1800-B、TPYQY- P/E -1.8-2000-B、TPYQY- P/E -1.8-2300-B、TPYQY- P/E -2.3-500-B、TPYQY- P/E -2.3-1600-B、TPYQY- P/E -2.3-1800-B、TPYQY- P/E -2.3-2000-B、TPYQY- P/E -2.3-2300-B、TPYQY- P/E -1.8-500-D、TPYQY- P/E -1.8-1050-D、TPYQY- P/E -1.8-1200-D、TPYQY- P/E -1.8-1600-D、TPYQY- P/E 1.8-1800-D、TPYQY- P/E -1.8-2000-D、TPYQY- P/E -1.8-2300-D、TPYQY- P/E -2.3-500-D、TPYQY- P/E -2.3-1600-D、TPYQY- P/E -2.3-1800-D、TPYQY- P/E -2.3-2000-D、TPYQY- P/E -2.3-2300-D

结构及组成

一次性使用活体取样钳主要由钳头组件、不锈钢弹簧软管、手柄、滑块以及PE包塑层组成。不锈钢弹簧软管、拉索、针尖采用符合GB/T1220要求的06Cr19Ni10材料；钳头采用符合GB/T1220要求的05Cr17Ni4Cu4Nb材料；手柄、滑块采用符合GB/T12672要求的ABS材料；包塑层采用符合YY/T0114要求的PE材料。取样钳根据钳口闭合直径不同可分为：φ1.8 mm、φ2.3mm二种，其中钳口闭合直径φ1.8 mm根据手术中取样位置的不同有效长度可分为500mm、1050mm、1200mm、1

适用范围

本产品供内窥镜下活组织取样用。

产品储存条件及有效期

备注

原《分类目录》产品分类编码：6822。

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2019-01-23

有效期至