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全数字彩色多普勒超声诊断仪

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注册证编号
苏械注准20172231961
注册人名称
宜兴市万康医疗电子有限公司
注册人住所
宜兴市屺亭街道凯旋西路寺东村
生产地址
江苏省宜兴经济开发区凯旋西路9-2号二楼
产品名称
全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
V9000、V8000、V7000、V6000、V5000、V3000、V2000、V1000、V90、V80、V70、V60、V50、V30、V20、V10、V9、V8、V7、V6、V5、V3、V2、V1
结构及组成
全数字彩色多普勒超声诊断仪由主机(含液晶显示器、软件)、探头组成。主配探头:3.5MHz R50凸阵宽频探头;选配探头:3.5MHz R20凸阵宽频探头、6.5MHz R10凸阵宽频探头、7.5MHz L40线阵宽频探头。选配件:激光打印机、视频图像打印机。
适用范围
用于人体临床超声诊断检查
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械(准)字2013第2230639号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120120号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-10-09
有效期至
2022-10-08
变更情况
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