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B型超声诊断仪

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注册证编号
苏械注准20182230093
注册人名称
徐州市瑞华电子科技发展有限公司
注册人住所
徐州市淮海西路420号B座3层
生产地址
徐州市淮海西路420号B座3层
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
RH-300A、RH-300B、RH-300C
结构及组成
B型超声诊断仪由主机、换能器、显示器组成。按结构形式不同分为便携式、移动式。RH-300C选配6.5MHzR13腔内探头。
适用范围
适用于人体腹部脏器的超声检查,也适用于查环、查孕的超声检查。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械(准)字2013第2230802号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20040110号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2018-01-04
有效期至
2023-01-03
变更情况
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