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压缩空气式雾化器

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注册证编号
苏械注准20182260089
注册人名称
江苏康瑞德医疗器械有限公司
注册人住所
丹阳市经济开发区
生产地址
江苏丹阳经济开发区
产品名称
压缩空气式雾化器
管理类别
第二类
型号规格
408D
结构及组成
压缩空气式雾化器由压缩泵、机壳、雾化装置组成。
适用范围
供药物雾化吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械(准)字2013第2261009号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20050106号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2018-01-04
有效期至
2023-01-03
变更情况
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