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可视喉镜

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注册证编号
苏械注准20172221574
注册人名称
扬州振翔电子医疗器械有限公司
注册人住所
广陵区头桥镇通达路西
生产地址
扬州市广陵区头桥镇通达路西
产品名称
可视喉镜
管理类别
第二类
型号规格
ZX-KSHJ
结构及组成
可视喉镜由液晶显示器、电源管理及系统控制电路板、成像系统、内部电源、手柄、电源适配器、一次性使用喉镜片(按大小分为三种规格)组成。一次性使用喉镜片为无菌产品。
适用范围
供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械(准)字2012第2220909号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120051号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-08-14
有效期至
2022-08-13
变更情况
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