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一次性使用气管插管
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20152660304
注册人名称
泰州市辉春医疗器械有限公司
注册人住所
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道
生产地址
泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
产品名称
一次性使用气管插管
管理类别
第二类
型号规格
一次性使用气管插管规格分为：2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0、11.5mm,其中2.5mm～4.5mm为无套囊插管，5.0mm～11.5mm为有套囊插管。
结构及组成
一次性使用气管插管由接头、指示球囊、充气管、套囊等组成，其中其中2.5mm～4.5mm为无套囊插管，5.0mm～11.5mm为有套囊插管。一次性使用气管插管应无菌。
适用范围
供全麻或复苏时建立人工气道用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械（准）字2010第2661091号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010585号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2015-03-26
有效期至
2020-03-25
变更情况
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