器械数据库
一次性使用吸引管
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注册证编号
苏械注准20152660267
注册人名称
扬州市吉康医疗器械有限公司
注册人住所
扬州东郊头桥镇
生产地址
扬州东郊头桥镇
产品名称
一次性使用吸引管
管理类别
第二类
型号规格
A型、B型
结构及组成
一次性使用吸引管按结构分为A型、B型两种型号。A型由外管、内管、锥形接头组成，B型由导管、喇叭接头组成。产品应无菌。
适用范围
供临床手术吸引残液使用。
产品储存条件及有效期
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备注
原注册证苏食药监械（准）字2010第2661049号作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20010415号。
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2015-03-05
有效期至
2020-03-04
变更情况
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