器械数据库
一次性使用口咽通气道
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20152080172
注册人名称
扬州强盛生物科技有限公司
注册人住所
扬州市广陵区头桥镇新桥村张庄组
生产地址
扬州市广陵区头桥镇新桥村张庄组
产品名称
一次性使用口咽通气道
管理类别
第二类
型号规格
A型 B型
结构及组成
一次性使用口咽通气道按照通气管道型式不同分为A、B两种，A型为带加强衬芯为中孔通气型，B型为不带加强衬芯为两侧通气型。口咽通气道的管身采用聚乙烯材料制成，籿芯采用聚丙烯（PP）树脂制成。各型口咽通气道按照管身长度从4#~12#各分为9个规格，产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，为一次性使用。
适用范围
供临床医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152540172
附件
/
其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-02-10
有效期至
2025-02-09
变更情况
/
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