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血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 (免疫荧光层析法)

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注册证编号
赣械注准20192400220
注册人名称
江西健伟生物科技有限公司
注册人住所
江西省樟树市城北经济技术开发区10号路
生产地址
江西省樟树市城北经济技术开发区10号路
产品名称
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 (免疫荧光层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒
结构及组成
2. 性能指标 2.1 物理性状 2.1.1 外观 试剂盒表面应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染、无锋棱,上下盖附着应牢固,拔脱应轻松。标签应字迹清晰,缓冲液应无悬浮物、絮状物及沉淀。 2.1.2 宽度 检测膜条宽度应为4±0.2 mm。 2.1.3 移行速度 在检测卡的加样孔上滴加缓冲液,应5min内液体前沿应到达检测窗口的最前端。 2.1.4缓冲液容量 缓冲液容量应不小于1ml。 2.2 检出限 应不大于5mg/L。 2.3 准确度 用参考物质作为样本进行检测,其测量结果的相对偏差应在±15%范围内。
适用范围
用于检测人体样本中血清淀粉样蛋白A的浓度,临床上主要用于感染性疾病的早期诊断辅助诊断。
产品储存条件及有效期
在4~30℃环境内保存,有效期18个月
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2019-08-28
有效期至
2024-08-27
变更情况
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