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医用空氧混合仪

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注册证编号
赣械注准20162540325
注册人名称
江西日瑞医疗设备有限公司
注册人住所
南昌市民营科技园科技大道99号综合楼中单元1-2楼
生产地址
南昌市民营科技园科技大道99号综合楼中单元1-2楼
产品名称
医用空氧混合仪
管理类别
第二类
型号规格
RL-6000A, RL-6000B
结构及组成
主要性能: 吸入氧浓度调节范围:21%~100%,精度:±15%; 吸入氧浓度监测范围:21%~100%,精度:±5%; CPAP压力有效调节范围:2cmH2O—20cmH2O; CPAP压力有效监测范围:0cmH2O—60cmH2O,显示值的精度为±(满刻度的2%+实际读数的8%); 持续气流流量有效调节范围:2 L/min—20 L/min;机构组成:医用空氧混合仪由主机(包括:空氧混合装置、流量调节装置、CPAP压力调节装置、压力及氧浓度监测系统、报警系统、患者连接口)、医用空气压缩机(选配)、湿化器、呼吸管路、台车、机械臂组成
适用范围
与吸氧管配套,在二科可为早产儿、新生儿、婴幼儿直至14岁下儿童实施鼻给氧通气(NCPAP)时空氧混合气体的氧浓度监测、调节及湿化用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2016-12-13
有效期至
2021-12-12
变更情况
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