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一次性使用引流管

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注册证编号
豫械注准20172660135
注册人名称
河南省恒日医疗器械有限公司
注册人住所
长垣县北环路西段
生产地址
长垣县北环路西段
产品名称
一次性使用引流管
管理类别
第二类
型号规格
普通型(HR-PT):Fr6、Fr7、Fr8、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24、Fr26、Fr28、Fr30、Fr32、Fr34、Fr36、Fr38;单腔型(HR-DQ):Fr6、Fr7、Fr8、Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24、Fr26、Fr28、Fr30、Fr32、Fr34、Fr36;双腔型(HR-SHQ):Fr10、Fr12、Fr14、Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24、Fr26、Fr28、Fr30、Fr32;潘氏型(HR-PSH):Fr16、Fr18、Fr20、Fr22、Fr24、Fr26、Fr28、Fr30、Fr32;蘑菇头型(HR-GL):大、中、小。
结构及组成
普通型:由管体、管体与专用接头组成。可加不透X射线。单腔型:由管体或与接头组成。双腔型:由双腔管与专用接头组成。可加不透X射线。潘氏型:由管体组成;蘑菇头型:由蘑菇头管体组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围
供体表创伤或切口引流用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2017-03-28
有效期至
2022-03-27
变更情况
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