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肺炎支原体快速检测试剂盒
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注册证编号
豫械注准20152400089
注册人名称
郑州博赛生物技术股份有限公司
注册人住所
郑州经济技术开发区第一大街28号
生产地址
郑州经济技术开发区第一大街28号
产品名称
肺炎支原体快速检测试剂盒
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
培养基主要成分：PPLO、酵母粉、马血清。
适用范围
用于临床肺炎支原体快速筛查和临床辅助诊断。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃贮存，有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2015-03-03
有效期至
2020-03-02
变更情况
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