一次性使用气管插管

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注册证编号

浙械注准20192080688

注册人名称

杭州川方至医疗器械有限公司

注册人住所

浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号36幢501室-1

生产地址

浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号36幢501室-1

产品名称

一次性使用气管插管

管理类别

第二类

型号规格

见附页。

结构及组成

口鼻两用型（PVC无囊）：由通气主管和15mm接头组成；口鼻两用型（PVC有囊）：由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成；经口型（PVC无囊）：由通气主管和15mm接头组成；经口型（PVC有囊）：由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成；经鼻型（PVC无囊）：由通气主管和15mm接头组成；经鼻型（PVC有囊）：由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成；钢丝加强型（PVC无囊）：由通气主管、15mm接头和弹簧组成；钢丝加强型（PVC有囊）：由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀和弹簧组成；钢丝加强型（硅胶无囊）：由通气主管、15mm接头和弹簧组成，可选配牙垫和导丝；钢丝加强型（硅胶有囊）：由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀和弹簧组成，可选配牙垫和导丝。

适用范围

产品用于经口（或鼻）插入病人气管，供临床麻醉或急救时建立人工气道用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

浙江省药品监督管理局

批准日期

2019-12-27

有效期至

2024-12-26