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一次性使用皮肤缝合器
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注册证编号
浙械注准20192020382
注册人名称
宁波海泰科迈医疗器械有限公司
注册人住所
宁波望春工业园区科创北路59号
生产地址
宁波望春工业园区科创北路59号
产品名称
一次性使用皮肤缝合器
管理类别
第二类
型号规格
PF-15W、PF-25W、PF-35W、PF-45W、PF-15R、PF-25R、PF-35R、PF-45R。
结构及组成
产品由外壳、阻力垫、激发手柄、成型推板、缝合钉、钉仓、推钉片、压簧组成。选用配件拆钉器由手柄、销钉、起针片、压钉板组成。
适用范围
产品用于人体创伤及外科手术切口的表层皮肤缝合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-07-09
有效期至
2024-07-08
变更情况
原医疗器械注册证编号：浙食药监械（准）字2014第2650787号。
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