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一次性使用活体取样钳
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注册证编号
浙械注准20192020531
注册人名称
杭州瑞克斯医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层106室
生产地址
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层106室、2层206室、208室
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附表。
结构及组成
产品由钳头组件、外管（弹簧管）、连接组件、手柄组件组成。
适用范围
适用于通过软性内窥镜钳道咬取活组织做病理分析用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-09-19
有效期至
2024-09-18
变更情况
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