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一次性使用胆道引流管

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注册证编号
浙械注准20192140533
注册人名称
杭州瑞克斯医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层106室
生产地址
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层106室、2层206室、208室
产品名称
一次性使用胆道引流管
管理类别
第二类
型号规格
RXBD-A-F5、RXBD-A-F6、RXBD-A-F7、RXBD-A-F8.5、RXBD-A-F9、RXBD-A-F10、RXBD-A-F11、RXBD-A-F12、RXBD-A-F14。
结构及组成
产品由接头组件、导管和PE管组成。
适用范围
供内窥镜胆道结石手术或胆囊摘除术后胆汁引流用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-09-19
有效期至
2024-09-18
变更情况
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