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屋尘螨过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶免疫分析法)

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注册证编号
浙械注准20192400620
注册人名称
浙江蓝怡医药有限公司
注册人住所
嘉善县罗星街道归谷二路118号
生产地址
嘉善县罗星街道归谷二路118号
产品名称
屋尘螨过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(酶免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
0.5 mL×1;0.5 mL×2;0.5 mL×5;0.5 mL×10。
结构及组成
生物素化的过敏原(屋尘螨)。
适用范围
用于定量检测人血清样本中屋尘螨过敏原特异性IgE抗体。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2~10℃条件下储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-11-14
有效期至
2024-11-13
变更情况
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