器械数据库
一次性使用套管穿刺器
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20192020406
注册人名称
浙江格宜医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省杭州市滨江区西兴街道楚天路190号4号厂房5楼
生产地址
浙江省杭州市滨江区西兴街道楚天路190号4号厂房5楼
产品名称
一次性使用套管穿刺器
管理类别
第二类
型号规格
GYTR-Ⅰ型、GYTR-Ⅱ型、GYTR-Ⅲ型。具体规格见附页。
结构及组成
穿刺器由穿刺针、穿刺套管、辅助组件组成，辅助组件有气腹针、标本袋。穿刺套管由套管、套管座、密封帽和阻气阀组成，穿刺针由针头、连接杆和针座组成，气腹针由注气阀、外管和针头组成，标本袋由袋体和拉绳组成。
适用范围
产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送二氧化碳气体用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
变更情况
原医疗器械注册证编号：浙食药监械（准）字2014第2220797号。
想要一次性使用套管穿刺器？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
