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一次性使用内窥镜标本取物袋

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注册证编号
浙械注准20192060039
注册人名称
浙江格宜医疗器械有限公司
注册人住所
杭州市滨江区西兴街道楚天路190号4号厂房5楼
生产地址
浙江省杭州市滨江区西兴街道楚天路190号4号厂房5楼
产品名称
一次性使用内窥镜标本取物袋
管理类别
第二类
型号规格
GYSF-Ⅰ型35、GYSF-Ⅰ型80、GYSF-Ⅰ型130、GYSF-Ⅰ型200、GYSF-Ⅰ型300、GYSF -Ⅱ型50、GYSF -Ⅱ型100、GYSF -Ⅱ型150、GYSF -Ⅱ型250、GYSF -Ⅱ型300、GYSF -Ⅲ型50、GYSF -Ⅲ型100、GYSF -Ⅲ型150、GYSF -Ⅲ型250、GYSF -Ⅲ型300、GYSF -Ⅳ型50、GYSF -Ⅳ型100、GYSF -Ⅳ型150、GYSF -Ⅳ型250、GYSF -Ⅳ型300。
结构及组成
Ⅰ型由取物袋和拉绳组成,Ⅱ型由拉杆手柄、拉杆、外管、手柄、弹簧装置、弹簧固定块和取物袋组成,Ⅲ型由拉杆手柄、拉杆、外管、手柄、弹簧装置、弹簧固定块、拉绳和取物袋组成,Ⅳ型由外管、拉杆、取物袋、弹簧装置和皮管组成。
适用范围
供临床微创窥镜手术下收集人体组织标本/异物并取出体外用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-02-02
有效期至
2024-02-01
变更情况
按照原《分类目录》,产品分类编码:6822。