器械数据库
N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20192400666
注册人名称
宁波紫园医疗器械有限公司
注册人住所
宁波市宁海县跃龙街道兴海中路439号
生产地址
宁波市宁海县跃龙街道兴海中路439号
产品名称
N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂 8条×10盒，校准品 1.0 mL×2支（选配）。
结构及组成
试剂条，校准品。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量测定人体血浆、全血样本中N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下（避光、密封）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-12-16
有效期至
2024-12-15
变更情况
/
想要N末端脑利钠肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
