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一次性使用雾化吸入器
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注册证编号
浙械注准20182080481
注册人名称
宁波蓝柏医疗器械有限公司
注册人住所
宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号
生产地址
宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号
产品名称
一次性使用雾化吸入器
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
见附页。
适用范围
以氧气为动力源，供雾化吸入治疗用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2018-12-29
有效期至
2023-12-28
变更情况
按照原《分类目录》，产品分类编码：6866。
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