类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

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注册证编号

鄂械注准20142401980

注册人名称

武汉百德瑞康生物技术有限公司

注册人住所

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房

生产地址

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层（1）厂房

产品名称

类风湿因子(RF)测定试剂盒(胶乳增强比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

25mL (试剂1：20mL×1，试剂2： 5mL×1)；50mL (试剂1：40mL×1，试剂2：10mL×1)；75mL (试剂1：60mL×1，试剂2：15mL×1)；100mL (试剂1：40mL×2，试剂2：10mL×2)； 150mL (试剂1：60mL×2，试剂2：30mL×1)；150mL (试剂1：60mL×2，试剂2：15mL×2)；200mL (试剂1：80mL×2，试剂2：40mL×1)；200mL (试剂1：80mL×2，试剂2：20mL×2)；300mL (试剂1：80mL×3，试剂2：60mL×1)；300mL (试剂1：60mL×4，试剂2：30mL×2)；200T (试剂1：40mL×1，试剂2：10mL×1)；1200T (试剂1：60mL×2，试剂2：30mL×1)。

结构及组成

试剂1：氯化铵缓冲液。试剂2：包被人变性IgG抗体的Latex微球。

适用范围

本试剂盒用于测定人血清中类风湿因子（RF）的含量。

产品储存条件及有效期

2～8℃下避光保存，有效期为12个月。

备注

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附件

其他内容

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审批部门