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一次性使用子宫颈扩张球囊导管

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注册证编号
鄂械注准20192182590
注册人名称
武汉蓝普医品有限公司
注册人住所
武汉市东西湖区辛安渡工业园
生产地址
武汉市东西湖区辛安渡工业园
产品名称
一次性使用子宫颈扩张球囊导管
管理类别
第二类
型号规格
LN-S-80
结构及组成
一次性使用子宫颈扩张球囊导管由导管、双球囊、尖端、充盈止逆阀、Y型连接器、卡套组成。导管、双球囊、尖端、Y型连接器材料为硅橡胶,卡套、充盈止逆阀材料为聚碳酸酯,产品经环氧乙烷灭菌,以无菌形式提供,一次性使用。
适用范围
用于足月引产前对成熟度不佳的宫颈进行机械扩张。
产品储存条件及有效期
备注
原《分类目录》产品分类编码:6812
附件
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其他内容
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审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-01-11
有效期至
2024-01-10
变更情况
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