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一次性使用无菌加强型气管插管
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注册证编号
鄂械注准20192082709
注册人名称
宜昌人福药业有限责任公司
注册人住所
湖北省宜昌开发区大连路19号*
生产地址
湖北省宜昌开发区大连路19号
产品名称
一次性使用无菌加强型气管插管
管理类别
第二类
型号规格
型号：ORAL/NASAL(口/鼻)有囊、ORAL/NASAL(口/鼻)无囊；规格：I.D.3.0、I.D.3.5、I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、I.D.9.0、I.D.9.5、I.D.10.0。
结构及组成
本产品主要由插管、弹簧、套囊（仅限有囊型）、充气管、单向阀和15mm标准接头组成。产品应无菌，一次性使用。
适用范围
用于插入患者气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-05-09
有效期至
2024-05-08
变更情况
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