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一次性使用医用喉罩

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注册证编号
鄂械注准20182082621
注册人名称
武汉君安友联医疗科技有限责任公司
注册人住所
武汉市东湖高新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园三期1栋20层04室
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区12号楼4楼4号厂房
产品名称
一次性使用医用喉罩
管理类别
第二类
型号规格
S型(硅胶单管型):LMA-S-1.0-4、LMA-S-1.5-7、LMA-S-2.0-10、LMA-S-2.5-14、LMA-S-3.0-20、LMA-S-4.0-30、LMA-S-5.0-40P型(PVC单管型):LMA-P-1.0-4、LMA-P-1.5-7、LMA-P-2.0-10、LMA-P-2.5-14、LMA-P-3.0-20、LMA-P-4.0-30、LMA-P-5.0-40SS型(硅胶单管加强型):LMA-SS-1.0-4、LMA-SS-1.5-7、LMA-SS-2.0-10、LMA-SS-2.5-14、LMA-SS-3.0-20、LMA-SS-4.0-30、LMA-SS-5.0-40
结构及组成
S/P型由气囊、连接件、通气管、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁销键(选配)组成。SS型由气囊、连接件、通气管(内置不锈钢钢丝)、接头、充气管、指示球囊、充气阀、锁销键(选配)、不锈钢钢丝组成。
适用范围
主要用于打开并密封上喉部,在进行自主、辅助或控制通气时,在患者体内提供一个气体通道。产品以无菌形式提供,一次性使用。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖北省食品药品监督管理局
批准日期
2018-12-14
有效期至
2023-12-13
变更情况
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