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β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
闽械注准20202400008
注册人名称
厦门奥德生物科技有限公司
注册人住所
福建省厦门市海沧区新园路120号503单元
生产地址
福建省厦门市海沧区新园路120号503、1203单元
产品名称
β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
主要由干检测卡、样本稀释液、ID卡组成。1.检测卡：抗β2微球蛋白抗体和羊抗兔IgG抗体的硝酸纤维素膜、抗β2微球蛋白抗体和荧光微球偶联的兔IgG抗体的玻璃纤维结合垫、吸水纸；2.样本稀释液：pH8.0 Tris-HCl；ID卡：标准曲线。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆、静脉全血中β2微球蛋白（β2-MG）的含量。主要用于监测近端肾小管的功能。
产品储存条件及有效期
在2～30℃、湿度小于80%条件下保存，有效期为18个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2020-01-22
有效期至
2025-01-21
变更情况
/
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