器械数据库
一次性使用人体静脉血样采集容器
注册证信息下载
注册证编号
闽械注准20192220074
注册人名称
福州长庚医疗器械有限公司
注册人住所
闽侯县甘蔗街道闽侯经济技术开发区二期南区1号
生产地址
闽侯县甘蔗街道闽侯经济技术开发区二期南区1号
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别
第二类
型号规格
型号
结构及组成
该产品主要由管子（药用玻璃或PET塑料材质）、丁基胶塞和安全帽（如有）组成。本产品为一次性使用，按使用要求的不同，分为内部非真空和真空、非无菌和无菌产品。
适用范围
该产品用于人体静脉血样的采集、盛血。
产品储存条件及有效期
/
备注
该注册证由原“闽食药监械（准）字2014第2410131号”注册证延续。原《医疗器械分类目录》中分类编码为6841。
附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2019-07-08
有效期至
2024-07-07
变更情况
/
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